LA FAMILIA Y LA SALUD, DOS GRANDES TESOROS QUE NO SABEMOS APRECIAR.

Hola amig@s, escribo esto para transmitiros que la vida es muy corta y que no sabes que te puede pasar cuando te levantas y empiezas un nuevo día.

Somos personas que destruimos nuestras vidas sin dar importancia a lo que tenemos alrededor y no sabemos valorar lo que es tener una buena salud, por eso muchos os la destruís con cosas que no valen la pena; con esto me quiero referir que yo no soy drogo dependiente ni alcohólica, ni nunca se me a ocurrido probar nada de eso, pero si soy una persona que no ha sabido aprovechar su vida y ahora que me han cortado por la mitad me doy cuenta de las miles de personas que desaprovechan sus vidas, que no le dan la importancia al hecho de que tiene una madre, un hijo unos abuelos, unos familiares que casi siempre están ahí cuando los necesitas.

PARAPLÉJICA DE LA NOCHE A LA MAÑANA.

Tengo 26 años, dos hijos, una niña con 11 años y un varón con 4. Son mi razón de ser y de vivir, con eso lo digo todo. Yo trabajaba como enfermera de ayuda a domicilio y un día bajando por las escaleras de una de mis usuarias resbalé y caí dando culatazos, yo me levanté muy dolorida, terminé mi trabajo y me fui para la mutua, allí me dijeron que tenía contusión de rodilla derecha y contusión lumbar.

Me dijeron que me daban la baja, yo dije que no la quería, que me dieran las pastillas y que si no se me quitaba el dolor volvería al día siguiente, porque mi marido estaba sin trabajo cobrando la ayuda familiar nada mas, por lo que no me podía permitir estar de baja en esos momentos.

Así lo hicieron, me mandaron las pastillas, pero al día siguiente tuve que volver a la mutua porque el dolor era insoportable, me dieron la baja, me pusieron un tratamiento mas fuerte y así estuve quince días yendo y viniendo de mi casa a la mutua hasta tres veces diarias, hasta que un domingo no pude mas y me fui a Valme.

Allí nada mas verme, el médico me mandó una resonancia y descubrimos que tenía tres vertebras fracturadas con hundimiento del disco vertebral y acuña miento en las seis vertebras lumbares, me dijo que no me moviera, yo le comenté que en la mutua me habían mandado para empezar al día siguiente en rehabilitación y el medico se puso las manos en la cabeza y me dijo que ni se me ocurriera, que no me podía mover, que cogiese y con el informe que el me iba a dar me fuera para la mutua.

El lunes me presenté en la mutua con el informe de Valme, con lo cual ellos me mandaron para Fatima para que me dejaran ingresada allí, después de casi veintitantos días me dejaron ingresada, me pusieron tratamiento intravenoso, el cual no me hacía nada, por lo que me tuvieron que poner morfina y tampoco me hacía efecto. Llamaron a un anestesista para ponerme la epidural y me dijeron que con ella podía estar 15 días solamente.

Me pusieron la epidural pero no me hacía ningún efecto.

A los veintiocho días decidieron llamar a un neurocirujano, el cual cuando me vio me mandó hacer rápidamente una resonancia magnética con contraste y ahí dio en el clavo.

Cuando llegué a la habitación me dijo que me tenía que operar, que no lo hacía ese mismo día porque era viernes y se tenía que marchar, pero el lunes me operaba, que era una simple operación, una cifoplastia y que al día siguiente de la operación me podía marchar para casa y que se me quitaría el dolor.

Yo en lo único que deseaba era en que me quitasen el dolor porque no podía mas.

Ese fin de semana se me hizo eterno, ni la epidural ni la morfina ni nada me hacia efecto.

Llevaba ya casi un mes sin dormir, llegó el lunes y entré en quirófano andando, me reconocieron los médicos, se presentaron y me dijeron que la operación duraría entre 35 o 40 minutos, que no me preocupara de nada.

JAAAA!!! cuando desperté habían pasado CUATRO HORAS, el neurocirujano se vino para mi en el quirófano y me dijo: cariño mas hecho trabajar y sudar tela.

Yo estaba muy dolorida, no podía hablar, me faltaba el aire, me dijo que tranquila que era porque había estado mucho tiempo entubada, yo le respondí que estaba muy rara que no me sentía las caderas ni piernas ni nada y me dijo que no me preocupara que era de la anestesia y yo le respondí: pues me sigue doliendo muchísimo, pero no me contestó.

Al salir de quirófano para llevarme a la sala de rehabilitación, mis familiares me vieron y mi hermana le comentó al medico: ¡es que mi hermana va muy mal! y el respondió: ¡hombre es que no viene de un salón de belleza!

El despertar fue horroroso porque me ahogaba no podía tragar ni hablar, una tos horrorosa... me pasaron a la habitación y allí mis familiares llamaron a las enfermeras para avisar que no me sentía las piernas y me respondieron que era por la anestesia.

Esa noche fue horrorosa, no me podía mover, estaba paralizada.

Al día siguiente amanecí con cuarenta grados de fiebre, el resultado al cabo de los días fue una NEUMONÍA, resultado del quirófano por el estar tanto tiempo entubada.

A los cinco días entró el medico en mi habitación y me dio la noticia de que habían cometido un error en el quirófano y que no sabían donde habían tocado.

A partir de hay fue mi destrucción como persona, moral y físicamente. Me acribillaron de pruebas de todo tipo... aguas en la cabeza y en las piernas, muchas resonancias, miles de suposiciones, etc,

Me mandaron a Madrid, allí estuve dos meses, cuando volví me dijeron que no ocurría nada, que en cuestión de días iba a estar andando, y después de eso a los cuatro meses me volvieron a mandar de vuelta a Madrid, el resultado ha sido paraplejía total de diafragma para abajo.

¡Me han destrozado la vida! Ya hace casi un año y medio de todo esto y lo siento sobre todo por mis hijos y mi marido, los cuales lo están llevando como pueden, aunque les noto la impotencia y la rebeldía ante las circunstancias por todo lo que nos está pasando, aunque se callan para no hacerme daño.

Ahora han pedido una prorroga al INSS de seis meses, porque la cosa esta muy mala y durante esos seis meses tengo que estar en un centro de lesionados medulares pero que aquí en Sevilla no se puede porque cuesta mucho dinero, y sin importarles mi vida ni mis hijos me mandan de nuevo a Madrid.

Seis meses sin venir a ver a mi familia porque EL MINISTERIO DE SALUD NO ME PAGA UN TRATAMIENTO AQUÍ EN SEVILLA, y me tengo que alejar de las únicas personas que me dan fuerzas para vivir, que son mis hijos.

Me he tenido que mudar a una casa de alquiler de planta baja, la cual no esta adaptada , por lo que necesito ayuda par ir a mi cuarto, para ir al salón, para ir a la cocina y ya no digamos para el cuarto de baño, porque la silla no entra bien por los marcos de las puertas.

Es horroroso, no se lo deseo a nadie en este mundo lo que me está pasando a mi.

Todo esto esta denunciado y a esperas del juicio, pero no hacen mas que poner prologas para alargar el tratamiento, dicho por ellos que es para nada, porque lo mio es irreversible.

Así que imaginaros mi vida, pero aun así sigo pensando que hay cosas peores, porque seis meses antes de mi accidente mi padre falleció de infarto súbito sin esperárselo nadie y con una salud envidiable, así que esto lo llevo días mejor días peor, porque siempre se me viene a la cabeza que peor es la muerte y que hay que luchar hasta el ultimo aliento porque la vida es muy bonita estemos en la situación que estemos.

Espero no haberos aburrido pero esa es mi situación y mi vida.

Millones de besos para todos y ya os seguiré contando como va todo.

Azahara García Gutierrez

27 Julio 2012